1.ನೀವು ಕಾರ್ಖಾನೆಯೇ?

ನಾವು ಫಿಂಗರ್ ಪಲ್ಸ್ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್‌ನ ಮೂಲ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಾಗಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ನಮ್ಮದೇ ಆದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉತ್ಪನ್ನ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, ಆವಿಷ್ಕಾರ ಪೇಟೆಂಟ್ ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.

ನಾವು ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ICU ಮಾನಿಟರ್‌ಗಳ ತಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸಂಗ್ರಹವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ICU, NICU, OR, ER, ಇತ್ಯಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ನಾವು ಆರ್ & ಡಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟವನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲ ಕಾರ್ಖಾನೆಯಾಗಿದ್ದೇವೆ. ಅಷ್ಟೇ ಅಲ್ಲ, ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ, ನಾವು ಅನೇಕ ಮೂಲಗಳ ಮೂಲವಾಗಿದ್ದೇವೆ. ನಾವು ಅನೇಕ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್ ಬ್ರಾಂಡ್ ತಯಾರಕರಿಗೆ ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಮಾಡ್ಯೂಲ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಿದ್ದೇವೆ.

(ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಬಹು ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ನಾವು ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇವೆ.)

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಾವು ಸಂಪೂರ್ಣ ISO:13485 ನಿರ್ವಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನ ನೋಂದಣಿಯೊಂದಿಗೆ ನಾವು ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡಬಹುದು.

2. ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮಟ್ಟವು ನಿಖರವಾಗಿದೆಯೇ?

ಸಹಜವಾಗಿ, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಪೂರೈಸಬೇಕಾದ ಮೂಲಭೂತ ಅವಶ್ಯಕತೆ ನಿಖರತೆಯಾಗಿದೆ. ನಾವು ಮೂಲಭೂತ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪೂರೈಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾವು ಅನೇಕ ವಿಶೇಷ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತೇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಚಲನೆಯ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ, ದುರ್ಬಲ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಚಲನೆ, ವಿವಿಧ ದಪ್ಪಗಳ ಬೆರಳುಗಳು, ವಿವಿಧ ಚರ್ಮದ ಬಣ್ಣಗಳ ಬೆರಳುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.

ನಮ್ಮ ನಿಖರತೆಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯು 70% ರಿಂದ 100% ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ 200 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ತುಲನಾತ್ಮಕ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ಮಾನವನ ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತದ ರಕ್ತದ ಅನಿಲ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುತ್ತದೆ.

ವ್ಯಾಯಾಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿನ ನಿಖರತೆಯ ಪರಿಶೀಲನೆಯು ವ್ಯಾಯಾಮದ ಸಾಧನವನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಟ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಘರ್ಷಣೆ, ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಚಲನೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವೈಶಾಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಾಯಾಮ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವುದು ಮತ್ತು ವ್ಯಾಯಾಮ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್ನ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರಕ್ತದ ಅನಿಲದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸುವುದು. ಅಪಧಮನಿಯ ರಕ್ತದ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕ, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ರೋಗಿಗಳಂತಹ ಕೆಲವು ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅಳೆಯಲು ಇದು ಸಹಾಯಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಇಂತಹ ವ್ಯಾಯಾಮ-ವಿರೋಧಿ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತ ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮೂರು ಅಮೇರಿಕನ್ ಕಂಪನಿಗಳು, ಮಾಸಿಮೊ, ನೆಲ್ಕೋರ್, ಫಿಲಿಪ್ಸ್ ಮಾತ್ರ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಮಾತ್ರ ಫಿಂಗರ್ ಕ್ಲಿಪ್ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಈ ಪರಿಶೀಲನೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದೆ. 

3. ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕವು ಏಕೆ ಮೇಲಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಕೆಳಕ್ಕೆ ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ?

ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕವು 96% ಮತ್ತು 100% ನಡುವೆ ಏರಿಳಿತಗೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ, ಅದು ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಶಾಂತ ಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉಸಿರಾಡುವಾಗ ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಮೌಲ್ಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಸಣ್ಣ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಎರಡು ಮೌಲ್ಯಗಳ ಏರಿಳಿತಗಳು ಸಹಜ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾನವನ ಕೈ ಚಲನೆ ಅಥವಾ ಇತರ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಟದ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಅದು ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ ದೊಡ್ಡ ಏರಿಳಿತಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಅಳೆಯುವಾಗ ಬಳಕೆದಾರರು ಮೌನವಾಗಿರುವಂತೆ ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. 

4. 4S ವೇಗದ ಔಟ್‌ಪುಟ್ ಮೌಲ್ಯ, ಇದು ನಿಜವಾದ ಮೌಲ್ಯವೇ?

ನಮ್ಮ ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್‌ನಲ್ಲಿ "ರಚಿಸಲಾದ ಮೌಲ್ಯ" ಮತ್ತು "ಸ್ಥಿರ ಮೌಲ್ಯ" ದಂತಹ ಯಾವುದೇ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದರ್ಶಿತ ಮೌಲ್ಯಗಳು ದೇಹದ ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿವೆ. 4S ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮೌಲ್ಯದ ಔಟ್‌ಪುಟ್ 4S ಒಳಗೆ ಸೆರೆಹಿಡಿಯಲಾದ ಪಲ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ತ್ವರಿತ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ನಿಖರವಾದ ಗುರುತನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ಷಿಪ್ರ 4S ಮೌಲ್ಯದ ಔಟ್‌ಪುಟ್‌ನ ಪ್ರಮೇಯವೆಂದರೆ ಬಳಕೆದಾರರು ಇನ್ನೂ ಇದ್ದಾರೆ. ಫೋನ್ ಆನ್ ಮಾಡಿದಾಗ ಚಲನೆ ಇದ್ದರೆ, ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ತರಂಗ ಆಕಾರದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಡೇಟಾದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾಪನ ಸಮಯವನ್ನು ಆಯ್ದವಾಗಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತದೆ.

5. ಇದು OEM ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆಯೇ?

ನಾವು OEM ಮತ್ತು ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು.

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಲೋಗೋ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್‌ಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ರೀನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತು ಮತ್ತು ಬೊಮ್ ಮ್ಯಾನೇಜ್‌ಮೆಂಟ್ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದರಿಂದ, ಇದು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣಾ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ನಾವು ಕನಿಷ್ಟ ಆರ್ಡರ್ ಪ್ರಮಾಣ ಅಗತ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೇವೆ. MOQ:1K.

ನಾವು ಒದಗಿಸಬಹುದಾದ ಲೋಗೋಗಳು ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಕೈಪಿಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಲೆನ್ಸ್ ಲೋಗೋಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

6. ರಫ್ತು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಇಂಗ್ಲಿಷ್ ಆವೃತ್ತಿಯ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್, ಕೈಪಿಡಿಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ CE (MDR) ಮತ್ತು FDA ಯಿಂದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಜಾಗತಿಕ ಮಾರಾಟವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ.

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಾವು FSC ಉಚಿತ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ (ಚೀನಾ ಮತ್ತು EU)

ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಶಗಳಿಗೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರವೇಶದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪರವಾನಗಿಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ನೀವು ಯಾವ ದೇಶಕ್ಕೆ ರಫ್ತು ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದೀರಿ? ಆ ದೇಶವು ವಿಶೇಷ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಪನಿಯೊಂದಿಗೆ ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತೇನೆ.

7. XX ದೇಶದಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಿಗೆ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ನೋಂದಣಿ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಏಜೆಂಟ್ ಆ ದೇಶದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಬಯಸಿದರೆ, ನಮ್ಮಿಂದ ಅವರಿಗೆ ಯಾವ ಮಾಹಿತಿ ಬೇಕು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ನೀವು ಏಜೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಕೇಳಬಹುದು. ಕೆಳಗಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದನ್ನು ನಾವು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು:

510K ಅಧಿಕೃತ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

CE (MDR) ದೃಢೀಕರಣ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

ISO13485 ಅರ್ಹತಾ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಮಾಹಿತಿ

ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಐಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಒದಗಿಸಬಹುದು (ಮಾರಾಟ ವ್ಯವಸ್ಥಾಪಕರಿಂದ ಅನುಮೋದಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ):

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸುರಕ್ಷತಾ ತಪಾಸಣೆ ವರದಿ

ವಿದ್ಯುತ್ಕಾಂತೀಯ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿ

ಜೈವಿಕ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿ

ಉತ್ಪನ್ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ವರದಿ

8. ನೀವು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅರ್ಹತೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಾ?

ನಾವು ದೇಶೀಯ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನ ನೋಂದಣಿ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, FDA ಯ 510K ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ (MDR), ಮತ್ತು ISO13485 ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.

ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ನಾವು TUV Süd (SUD) ನಿಂದ CE ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು (CE0123) ಪಡೆದುಕೊಂಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೊಸ MDR ನಿಯಮಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ನಾವು ಫಿಂಗರ್ ಕ್ಲಿಪ್ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್‌ನ ಮೊದಲ ದೇಶೀಯ ತಯಾರಕರಾಗಿದ್ದೇವೆ.

ಉತ್ಪಾದನಾ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ನಾವು ISO13485 ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಮತ್ತು ದೇಶೀಯ ಉತ್ಪಾದನಾ ಪರವಾನಗಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ನಾವು ಉಚಿತ ಮಾರಾಟ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ (FSC)

9. ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿಶೇಷ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಲು ಸಾಧ್ಯವೇ?

ವಿಶೇಷ ಏಜೆನ್ಸಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ನಿಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯ ಕಾರ್ಯಾಚರಣಾ ಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ನಿರೀಕ್ಷಿತ ಮಾರಾಟದ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ ಅನುಮೋದನೆಗಾಗಿ ಕಂಪನಿಗೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ ನಂತರ ನಾವು ನಿಮಗೆ ವಿಶೇಷ ಏಜೆನ್ಸಿ ಹಕ್ಕುಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬೇಕಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದು ಕೆಲವು ದೊಡ್ಡ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳು ಉತ್ತಮ ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರಭಾವ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪಾಲನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೇಶವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅವರು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡಲು ಸಿದ್ಧರಿದ್ದಾರೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವರು ಸಹಕರಿಸಬಹುದು.

10. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೊಸದೇ? ಎಷ್ಟು ದಿನ ಮಾರಾಟವಾಗಿದೆ?

ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೊಸದು ಮತ್ತು ಕೆಲವು ತಿಂಗಳುಗಳಿಂದ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉನ್ನತ-ಮಟ್ಟದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿ ಇರಿಸಲಾಗಿದೆ. OEM ಮಾರಾಟಕ್ಕಾಗಿ ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಗ್ರಾಹಕರನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೇವೆ. ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ಕಾರಣ, ಇದು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ FDA ಮತ್ತು CE ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶಿಸಿಲ್ಲ. ನವೆಂಬರ್‌ನಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಪಡೆದ ನಂತರ ಇದನ್ನು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

11. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮೊದಲು ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲಾಗಿದೆಯೇ? ವಿಮರ್ಶೆ ಏನು?

ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹೊಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಾಗಿದ್ದರೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹತ್ತಾರು ಸಾವಿರಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ರವಾನಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಗುಣಮಟ್ಟ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ. ನಾವು ಹತ್ತು ವರ್ಷಗಳಿಂದ ಆಕ್ಸಿಮೀಟರ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಗ್ರಾಹಕರ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ. ಸಂಭವನೀಯ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಉತ್ಪನ್ನ ವಿನ್ಯಾಸ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಉತ್ಪಾದನೆ, ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಉತ್ಪನ್ನ ತಪಾಸಣೆ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ವಿತರಣೆಯಂತಹ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದೋಷಕ್ಕೂ ನಾವು ವೈಫಲ್ಯ ಮೋಡ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು (DFMEA/PFMEA) ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನ ವಿನ್ಯಾಸವು ತನ್ನದೇ ಆದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಬಹಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕ್ಲೈಂಟ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.

12. ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನವು ಖಾಸಗಿ ಮಾದರಿಯೇ? ಉಲ್ಲಂಘನೆಯ ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯವಿದೆಯೇ?

ಇದು ನಮ್ಮ ಖಾಸಗಿ ಮಾದರಿಯಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಾವು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನದ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್ ಅಲ್ಗಾರಿದಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಆವಿಷ್ಕಾರ ಪೇಟೆಂಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಅರ್ಜಿ ಸಲ್ಲಿಸಿದ್ದೇವೆ.

ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯು ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯುತ ವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ನಾವು ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ಹಕ್ಕುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಸಂಬಂಧಿತ ಬೌದ್ಧಿಕ ಆಸ್ತಿ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದೇವೆ.